El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

“Animo a todas las personas que estáis pasando por esta difícil situación, con todos sus efectos, no solo a nivel físico y emocional (que no son pocos) sino social. Siento que pertenecemos a un colectivo al que se le ponen trabas, se nos trata como farsantes no solo a nivel social sino a nivel institucional con la dificultad para acceder a las minusvalías. Te llaman vago, tienes que escuchar muchas críticas incluso por aquellos que evalúan tu estado”.
-Ann-

“Sí, el típico ‘¡Si no se te nota nada!’... Y una se está muriendo por dentro. Es lo peor que nos pueden decir las personas que no la padecen. Si se dieran cuenta el esfuerzo que hacemos para que no se nos note...”
-Rocío-

“A mí tampoco me entienden. Me pasa eso de sentir que mido 2 metros, o de tener la palabra en la punta de la lengua y no sale. A veces me levanto después de estar un rato sentada durante un rato y mi marido me pregunta: “¿qué te pasa?”. Le digo: “Nada, que tengo EM”. Parece como si no lo supiera. Y si camino todo el día me dice: “Estás mejor, para mí que te curaste”.

“Yo no tengo Esclerosis Múltiple, pero mi padre sí, desde los 30 años. Más de una vez dice que ‘va pisando huevos’, o incluso que ve doble. No sabía que el cansancio (fatiga) también influía. Mi madre y yo nos quejamos de que siempre está durmiendo. No sé si es normal que una persona con Esclerosis Múltiple sienta esa pesadez en su cuerpo, duerma por la noche, se levante al día siguiente, desayune, recoja un poco la casa y al rato se vuelva a echar a dormir hasta la hora de la comida, coma, recoja otro poco y se vaya a dormir hasta la hora de la cena, cene y se vaya a dormir. ¿Es normal eso?”
-Yago-

“A mí me ha parado la policía en la calle por pensar que estoy ebrio o drogado” :c

“Yo tengo EM. Me diagnosticaron hace 6 años. Antes de saber que tenía esta enfermedad, observaba que las palabras no me fluían. Le dije al médico que necesitaba ir al neurólogo; como no era evidente, no le dio importancia. Cuatro años después, cuando aparecieron síntomas físicos como el hormigueo y el adormecimiento de las piernas, sí me hicieron exámenes y se encontró el diagnóstico. En mi familia minimizan la situación. Actualmente casi no tengo síntomas. Es importante la inteligencia emocional y la espiritualidad para afrontarla. También buscar una actividad que nos guste. En mi caso la música me ha servido mucho.”
-Lilly-